免疫缺陷综合症该如何治疗

很多的患者患上了免疫系统的疾病，那么患者就应该注意及时的治疗来保证身体的健康 ，避免因为免疫缺陷等问题导致患者出现危险的情况发生
，所以患者发现了患病要多注意，尤其免疫缺陷综合症的人 ，那么免疫缺陷综合症该如何治疗呢？那么下面我就为大家来介绍一下吧 。

(1)原发性丙种球蛋白缺乏症：有两种类型：

①Bruton型，较常见
，为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病，与X染色体隐性遗传有关 ，仅发生于男 孩
，于出生半年以后开始发病;

②常染色体隐性遗传型，男女均可受累 ，也可见于年人.本病的特点在于：血中B细胞明显减少甚至缺如
，血清免疫球蛋白 (IgM、IgG 、IgA)减少或缺乏，骨髓中前B细胞发育停滞.全身淋巴结
、扁桃体等淋巴组织生发中心发育不全或呈原始状态;脾和淋巴结的非胸腺依赖区 淋巴细胞稀少;全身各处浆细胞缺如.T细胞系统及细胞免疫反应正常.

由于免疫缺陷 ，患儿常发生反复细菌感染
，特别易受流感嗜血杆菌、酿脓链球菌 、 金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等感染，可引起中耳炎
、鼻窦炎、支气管炎 、肺炎
、脑膜炎或败血症而致死.注射丙种球蛋白 ，能控制感染
，但由于无法提高呼吸道等粘 膜处的SlgA，因此鼻部、肺部的感染极易复发.

(2)孤立性IgA缺乏症：本病是最常见的先天性免疫缺陷病 ，患者的血清IgA和粘膜表面分泌型 IgA(SlgA)均缺乏.可以是家族性或获得性，前者通过常染色体隐性或显性遗传.患者多无症状
，有些可有反复鼻窦或肺部感染及慢性腹泻 、哮喘等表现. 自身免疫
、过敏性疾病的发病率也较高.血清Iga 低下
。

以上就是我为大家介绍的这个问题的看法，如果患者出现了上述的问题 ，那么患者应该注意到患者的安全的问题
，避免因为上述的问题导致患者出现免疫系统严重的瘫痪的现象发生，这样会导致患者出现危险 ，那么最后祝患者能够早日康复。